RIPA裂解液-强(RIPA lysis buffer-Strong)

  • YSD0100
RIPA裂解液(RIPA lysis buffer-Strong)是一种传统的组织细胞快速裂解液。本产品主要含有Triton X-100及其他多种裂解缓冲液。能够有效裂解组织细胞中的可溶性蛋白,并将其释放。用于WB实验。裂解获得的蛋白可用BCA蛋白定量试剂盒(七纯生物,YSD-500T)进行蛋白浓度测定。
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YSD0100 100ml 198.00 158.00 七纯 现货 下载

产品介绍

产品简介

RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer-Strong)是一种传统的组织细胞快速裂解液。本产品主要含有Triton X-100及其他多种裂解缓冲液。能够有效裂解组织细胞中的可溶性蛋白,并将其释放。用于WB实验。裂解获得的蛋白可用BCA蛋白定量试剂盒(七纯生物,YSD-500T)进行蛋白浓度测定。

➽操作步骤:

1.细胞样本裂解:

取适量RIPA裂解液,在使用前加入1%PMSF(PMSF的终浓度为1mM)蛋白酶抑制剂(终浓度为1X)。

贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液清洗1次,按照 6 孔板每孔加入200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1-2 秒后,细胞被裂解。

悬浮细胞:离心收集细胞,VOTEX震荡几秒。按照6孔板每孔细胞加入 200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀.如果细胞量较多,则分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。

2.组织样本裂解:

将组织剪成小碎块,取适量RIPA裂解液,在使用前加入1%PMSF(PMSF的终浓度为1mM)或蛋白酶抑制剂(终浓度为1X),按照每20mg组织加入200ul裂解液(若为不易裂解的组织可酌情多添加裂解液)

利用研磨器或者超声波裂解组织细胞充分裂解后,按照10000-14000g离心,取上清,进行后续的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。

➽产品特色:

RIPA裂解液是一种传统的组织细胞快速裂解液。本产品主要含有Triton X-100及其他多种裂解缓冲液。能够有效裂解组织细胞中的可溶性蛋白,并将其释放。用于WB实验。裂解获得的蛋白可用BCA蛋白定量试剂盒(七纯生物,YSD-500T)进行蛋白浓度测定。

本品不含有酶抑制剂,使用时,需添加1% PMSF或者蛋白酶抑制剂混合液(100X)用于蛋白酶抑制,若检测指标涉及磷酸化蛋白,还需添加磷酸酶抑制剂混合液(100X)用于蛋白样品中磷酸酶抑制。

➽保存条件:

保存:4℃,运输:4℃或RT,有效期:24个月

➽注意事项:

1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.本产品仅供科研,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途

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